اخبار

دی فنول یک هیدروکربن آروماتیک نیست زیرا حاوی اتم‌های اکسیژن است و یک مشتق آروماتیک محسوب می‌شود.
۲-نفتول صنعتی، نفتول تصفیه شده به عنوان ماده اولیه است که با سولفوناسیون اسید سولفوریک ۹۶-۹۸٪ از ۲-نفتول سولفونیک اسید و سپس خنثی سازی سولفیت سدیم برای تولید نمک سدیم آن و سپس با همجوشی قلیایی هیدروکسید سدیم ۲-نفتول سدیم، سپس با اسیدی کردن محصولات خام ۲-نفتول با اسید سولفوریک، پس از جوشاندن، شستشو، خشک کردن، تقطیر بدون فشار محصولات ۲-نفتول تولید می‌شود.
آلودگی این فرآیند نسبتاً جدی است و مشکل حفاظت از محیط زیست برجسته‌تر است.
توسعه سیانامین آمریکایی از فرآیند تولید ترکیبی استون ۲-ایزوپروپیل نفتالین با استفاده از سیانامین ۲-نفتول، به دلیل هزینه‌های حفاظت از محیط زیست و دلایل دیگر متوقف شد و تولید آن متوقف شد.
در حال حاضر، کشورهای اصلی تولیدکننده ۲-نفتول در جهان عبارتند از چین، هند، ژاپن، ایتالیا و برخی کشورهای اروپای شرقی.
چین تولید ۲-نفتول را در سال ۱۹۵۷ آغاز کرد. از دهه ۱۹۸۰، همزمان با توقف تولید کشورهای توسعه‌یافته یکی پس از دیگری، چین به تأمین‌کننده اصلی ۲-نفتول تبدیل شده است.
از سال ۱۹۹۰، بازار ۲-نفتول فراز و نشیب‌های زیادی را تجربه کرده است. در سال‌های اخیر، تولید سالانه ۸ تا ۱۰۰ هزار تن حفظ شده است و صادرات نیز رشد زیادی داشته است، به طوری که صادرات در سال ۲۰۰۵، ۸۲۲۷ تن، در سال ۲۰۰۶، ۱۵۹۲۴ تن و از ژانویه تا اکتبر ۲۰۰۷، ۱۵۳۰۷ تن بوده است.
مصرف ۲- نفتول در چین حدود ۶۰٪ برای واسطه‌های رنگ، ۲۰٪ برای افزودنی‌های لاستیک، ۱۰٪ برای رنگ‌ها و رنگدانه‌ها و ۱۰٪ برای سایر موارد است.
با افزایش تقاضا برای رنگ‌ها و رنگدانه‌ها، تقاضا برای ۲-نفتول نیز افزایش خواهد یافت.
بهبود فرآیند تولید، صرفه‌جویی در انرژی و کاهش مصرف، کاهش ضایعات سه‌گانه یا توسعه فرآیند جدید تمیزکاری، به جهت‌گیری مهمی برای توسعه مستمر و سالم صنعت تولید ۲-نفتول تبدیل شده است.
دوم، کاربرد در صنعت رنگ و رنگدانه
رنگ‌ها و واسطه‌های رنگدانه‌ای بزرگترین مناطق مصرف 2-نفتول در چین هستند. دلیل اصلی این است که تولید واسطه‌های رنگ در سراسر جهان در حال انتقال است. به عنوان مثال، اسیدهای 2، 3، J، γ، R و کروموفنول AS همگی از صادرات واسطه‌ای مهم در چین هستند که بیش از نیمی از کل تولید داخلی را تشکیل می‌دهند.
علاوه بر سنتز مواد رنگی و واسطه‌های رنگدانه، ۲-نفتول می‌تواند به عنوان یک بخش آزو و ترکیبات دی‌آزو برای تولید مواد رنگی ۱،۲،۳ اسید نیز مورد استفاده قرار گیرد.
نام علمی اسیدی کردن ۲، ۳: ۲-هیدروکسی-۳-نفتیک اسید، روش سنتز آن [1] است: واکنش ۲-نفتول و هیدروکسید سدیم، آبگیری از حالت فشرده، تولید ۲-نفتول سدیم، و سپس واکنش با CO2 برای تولید ۲-نفتول و نمک ۲، ۳ سدیم، حذف ۲-نفتول، اسیدی کردن، تولید ۲، ۳ اسید.
در حال حاضر، روش‌های اصلی سنتز، روش فاز جامد و روش حلال هستند و روش حلال روند کلی توسعه را نشان می‌دهد.
رنگدانه‌های دریاچه‌ای با ۲،۳ اسید به عنوان اجزای جفت‌کننده، ابتدا با تبدیل اجزای دی‌آزو به نمک‌های دی‌آزو، جفت‌شده با ۲،۳ اسید، سنتز می‌شوند و سپس با استفاده از نمک‌های فلزات قلیایی و فلزات قلیایی خاکی می‌توان آنها را به رنگ‌های دریاچه‌ای نامحلول تبدیل کرد.
کروماتوگرام اصلی رنگدانه‌های دریاچه اسیدی ۲،۳، نور قرمز است.
برای مثال: CI Pigment Red 57:1، CI Pigment Red 48:1 و غیره.
اسیدهای ۲ و ۳ به طور گسترده در سنتز سری کروموفنول از رنگ‌های یخی استفاده می‌شوند. در فهرست رنگ سال ۱۹۹۲، ۲۸ کروموفنول توسط اسیدهای ۲ و ۳ سنتز شدند.1105b746526ad2b224af5bb8f0e7aa4 危险品 5_85_1812892_800_750.jpg.webp 1105b746526ad2b224af5bb8f0e7aa4
سری فنل رنگی AS از اجزای جفت کننده رنگدانه آزو، روش‌های مصنوعی این نوع رنگ ابتدا از نمک دی آزونیوم جزء دی آزو ساخته می‌شود و رنگ فنل جفت کننده AS مجموعه‌ای از مشتقات است، مانند اجزای دی آزو که فقط حاوی حلقه آروماتیک آلکیل، هالوژن، نیتروسلولز، گروه‌های آلکوکسی هستند، مانند رنگ معمولی حاصل از واکنش فنل AS مجموعه‌ای از رنگ‌های آزو برای اجزای جفت شده،
برای مثال، حلقه آروماتیک اجزای دی‌آزو همچنین حاوی گروه‌های اسید سولفونیک و مشتقات سری کروموفنول AS است و سپس نمک فلزات قلیایی و قلیایی خاکی می‌تواند به رنگ‌های دریاچه‌ای نامحلول تبدیل شود.
شرکت MIT-Ivy INDUSTRY نزدیک به 20 سال است که به تولید رنگ‌ها و واسطه‌های دارویی با خلوص بالا و قیمت منصفانه مشغول است که مورد تحسین کاربران رنگدانه در داخل و خارج از کشور قرار گرفته است. به منظور تشکر از محبت تعداد زیادی از کاربران، نمونه‌های شرکت ما می‌تواند به صورت آزمایشی رایگان در اختیار کاربران قرار گیرد، از کاربران از همه اقشار جامعه برای بحث در مورد همکاری استقبال می‌کنیم!
آتنا
شرکت صنعتی میت-آیوی
Whatsapp/wechat: +86 13805212761
ceo@mit-ivy.com


زمان ارسال: ۱۴ آوریل ۲۰۲۱